Cos’è la sindrome di Noonan (NS)?
La sindrome di Noonan è una sindrome ereditaria autosomica dominante con una gamma molto ampia di sintomi. Questi possono includere difetti cardiaci congeniti, caratteristiche facciali cospicue, bassa statura, difficoltà di alimentazione nei primi anni di vita, problemi di vista e udito, ritardo nello sviluppo e lieve ritardo mentale.
I sintomi variano in gravità, così che per il 90% delle persone colpite è possibile una vita indipendente senza restrizioni, altri sono dipendenti da terapie e supporto.
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