Qu’est-ce que le syndrome de Noonan (NS) ?

Le syndrome de Noonan est un syndrome héréditaire autosomique dominant dont les symptômes sont très variés. Il peut s’agir de malformations cardiaques congénitales, de traits faciaux proéminents, d’une petite taille, de difficultés d’alimentation dans les premières années de la vie, de déficiences visuelles et auditives, d’un retard de développement et d’une légère déficience intellectuelle.